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諾華“反內(nèi)卷”

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 來(lái)源:環(huán)球老虎財(cái)經(jīng)

 ADC、GLP-1爆火的當(dāng)下,你很難想象哪家大藥企會(huì)沒有布局,而諾華就是這樣一家“非主流”的巨頭。

  諾華雖然成立于1996年,但卻是由兩家老牌公司汽巴-嘉基和山德士合并而成,這兩家公司最早的歷史可以追溯到1758年。諾華的誕生是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)長(zhǎng)期迭代的結(jié)果,或許正是這份歲月沉淀的成熟塑造了諾華獨(dú)立獨(dú)行的發(fā)展路徑。

  最近五年,諾華始終在做一件事,那就是向純粹創(chuàng)新藥公司轉(zhuǎn)型。其逐步退出消費(fèi)健康以及醫(yī)療器械領(lǐng)域,并在2019年拆分“眼科之王”愛爾康,轉(zhuǎn)讓部分眼科產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益至博士倫,以及剝離仿制藥資產(chǎn)山德士。

  諾華反內(nèi)卷,值得借鑒。

諾華“反內(nèi)卷”  第1張

  諾華的底氣

  從諾華的產(chǎn)品銷售收入來(lái)看,諾華確實(shí)有不內(nèi)卷的底氣。

  2023年,銷售額超過(guò)20億美元的藥品包括:Entresto(沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉,60.35億美元)、Cosentyx(司庫(kù)奇尤單抗,49.8億美元)、Promacta/Revolade(艾曲泊帕乙醇胺,22.7億美元)、Kesimpta(奧法妥木單抗,21.7億美元)、Kisqali(瑞波西利,20.8億美元)。

諾華“反內(nèi)卷”  第2張

  雖然沒有超百億美元的重磅炸彈,但依舊能夠讓諾華在拆分山德士后站穩(wěn)全球收入TOP10藥企位置,2023年實(shí)現(xiàn)全年?duì)I收454.4億美元,同比增長(zhǎng)10%;凈利潤(rùn)85.72億美元,同比上漲62%。

  其中Entresto功不可沒,在2023年貢獻(xiàn)銷售收入60.35億美元,同比增長(zhǎng)30%。今年上半年,Entresto延續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),半年銷售額高達(dá)37.8億美元,同比增長(zhǎng)32%。

  Entresto是全球首個(gè)血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI),由已上市高血壓藥物纈沙坦和一種腦啡肽酶抑制劑沙庫(kù)巴曲組成,可同時(shí)抑制腦啡肽酶和阻斷AT1受體(血管緊張素II1型受體),是近二十年來(lái)全球慢性心衰和高血壓治療領(lǐng)域的突破性創(chuàng)新藥物。

  2015年,Entresto在美國(guó)獲FDA批準(zhǔn)上市,用于射血分?jǐn)?shù)降低的心衰。2017年獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),商品名“諾欣妥”,2021年新增原發(fā)性高血壓適應(yīng)癥。

  與聯(lián)合用藥不同,Entresto不是簡(jiǎn)單的“沙庫(kù)巴曲+纈沙坦”復(fù)方制劑,而是一種新型單一共晶體,在這個(gè)共晶體化合物中,產(chǎn)生了新的藥物分子與協(xié)同作用模式,發(fā)揮出1+1>2的效果,在增強(qiáng)心臟保護(hù)神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的同時(shí),抑制RAAS系統(tǒng)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)等,以減少心臟衰竭。

  臨床數(shù)據(jù)顯示,在心衰領(lǐng)域,與經(jīng)典藥物依那普利相比,Entresto減少了主要復(fù)合終點(diǎn)事件(心血管死亡和心衰住院)和心臟性猝死,改善癥狀和生活質(zhì)量,減少eGFR降低;在高血壓領(lǐng)域,具有降壓幅度大、降壓速度快、降壓效果持久等優(yōu)勢(shì),同時(shí)還能降低血糖,保護(hù)心、腎、血管等器官。

  因其突出的臨床表現(xiàn),以及心衰在臨床上尚無(wú)有效的治療藥物,Entresto上市第三年銷售額便突破了10億美元大關(guān),隨后以超過(guò)35%的平均同比增速一路上漲,2023年更是超越Cosentyx成為諾華年銷量第一的產(chǎn)品。

諾華“反內(nèi)卷”  第3張

  巨大的商業(yè)利益,自然也引來(lái)仿制藥企垂涎,爭(zhēng)相成為沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉的首仿藥物。諾華在Entresto上市之前,就進(jìn)行了精密的專利布局,其他藥企要想仿制,就要突破諾華的“專利壁壘”。

  不過(guò),由于Entresto不是新分子,而是組合物,所以諾華的“專利壁壘”并不牢固,自2018年以來(lái),關(guān)于Entresto的專利挑戰(zhàn)就一波接一波。2023年7月份,一家特拉華聯(lián)邦法院就裁定Entresto的組合專利無(wú)效。在國(guó)內(nèi),國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局也認(rèn)定諾欣妥的專利權(quán)部分無(wú)效。

  2023年8月,南京一心和醫(yī)藥通過(guò)自主創(chuàng)新繞開諾華的晶型專利,成為我國(guó)首款沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉仿制藥。此后不到半年時(shí)間,已有13家企業(yè)的27個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)獲批上市,視同過(guò)一致性評(píng)價(jià),其中不乏科倫藥業(yè)、倍特藥業(yè)、正大天晴、齊魯制藥、石藥歐意等多家明星藥企。

  仿制藥極有可能是諾華拳頭產(chǎn)品Entresto的“命門”。

諾華“反內(nèi)卷”  第4張

  聚焦核心領(lǐng)域

  盡管核心藥物Entresto可能面臨專利懸崖的風(fēng)險(xiǎn),但諾華也并未因此慌了手腳,而是持續(xù)聚焦“源頭創(chuàng)新”的核心優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域。

  近五年中,諾華累計(jì)研發(fā)投入超過(guò)450億美元。產(chǎn)品管線聚焦四大領(lǐng)域(心腦血管、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤),研發(fā)管線中有46個(gè)新分子,103項(xiàng)臨床資產(chǎn)。

  在最核心的心血管領(lǐng)域,諾華選擇用Leqvio接棒Entresto。

  2019年11月,諾華斥資97億美元收購(gòu)MDCO公司,獲得了Leqvio(英克司蘭),它是一款治療高血壓的小核酸藥物,有望重塑整個(gè)高血壓藥物的傳統(tǒng)格局。2020年12月,Leqvio獲得FDA批準(zhǔn)上市,成為全球首款上市的siRNA PCSK9抑制劑,打開了小核酸藥物用于常見慢病治療的序幕。Leqvio憑借一年只需2次注射的優(yōu)勢(shì),迅速放量增長(zhǎng),2023年全年銷售額3.55億美元,同比增長(zhǎng)2.17倍,2024年上半年繼續(xù)增長(zhǎng)1.37倍。

  作為一款強(qiáng)效降脂藥物,Leqvio的市場(chǎng)十分廣闊,未來(lái)銷售峰值預(yù)計(jì)超過(guò)30億美元,同時(shí)該藥的專利至少可以保護(hù)到2035年,足以成為未來(lái)十幾年諾華的現(xiàn)金牛。

  此外,諾華心血管在研藥物中,還有一款重磅的在研品種新機(jī)制降脂藥Pelacarsen,以及Atrasentan、Zigakibart、Iptacopan等針對(duì)腎病的藥物。

  諾華的另一大潛力產(chǎn)品則是核藥。

  2017-2018年,諾華斥資60億美元先后收購(gòu)了法國(guó)創(chuàng)新藥公司AAA和美國(guó)生物制藥公司Endocyte,并以此為基礎(chǔ),將核素藥物作為其四大技術(shù)平臺(tái)之一。

  2018年,諾華首款RDC藥物L(fēng)utathera獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療SSTR陽(yáng)性的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者,是首款FDA批準(zhǔn)的放射性配體療法。2023年銷售額6.05億美元,同比增長(zhǎng)28%

  2022年3月,諾華另一款重磅RDC核藥Pluvicto獲得FDA批準(zhǔn),用于治療去勢(shì)抵抗性轉(zhuǎn)移前列腺癌患者(mCRPC)。與Lutathera不同,Pluvicto針對(duì)的前列腺癌是男性第二大癌種。2023年,美國(guó)新發(fā)病人數(shù)約28.83萬(wàn)人,存量患者高達(dá)334萬(wàn)人,市場(chǎng)空間巨大。

  在產(chǎn)能受限的情況下,上市當(dāng)年P(guān)luvicto銷售額就達(dá)到了2.71億美元,2023年繼續(xù)放量,全年銷售額9.8億美元,增長(zhǎng)261%,成為目前為止銷售額最高的放射性治療藥物。

  Pluvicto 和 Lutathera的成功商業(yè)化,讓諾華繼續(xù)加大在核藥領(lǐng)域的布局。目前已有7個(gè)核藥管線,包括2個(gè)上市產(chǎn)品和5個(gè)處于臨床1期的管線,成為當(dāng)之無(wú)愧的核藥“一哥”。

諾華“反內(nèi)卷”  第5張

  在基因與細(xì)胞療法領(lǐng)域,諾華的Kymriah是全球第一款上市的CAR-T產(chǎn)品,于2017年經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市;AAV基因治療藥物Zolgensma于2019年5月獲FDA批準(zhǔn)上市,是全球首個(gè)SMA一次性基因療法,定價(jià)為212.5萬(wàn)美元,被稱為“史上最貴藥”,2024年上半年銷售額6.44億美元,同比增長(zhǎng)6%。

  此外,諾華還不斷加碼基因與細(xì)胞療法。2023年,以8750萬(wàn)美元收購(gòu)Avrobio用于胱氨酸病的研究性造血干細(xì)胞(HSC)基因治療項(xiàng)目,并斥資11.1億美元從傳奇生物引進(jìn)靶向DLL3的CAR-T療法。2024年1月,與Voyager達(dá)成12億美元的戰(zhàn)略合作,共同推進(jìn)亨廷頓氏病(HD)和脊髓性肌萎縮癥(SMA)的潛在基因療法。

  縱觀諾華2023年的全部布局,其共簽署超15項(xiàng)戰(zhàn)略交易,總金額超過(guò)60億美元。自始至終諾華都沒有去盲目?jī)?nèi)卷,而是始終聚焦于自身布局的前沿療法及技術(shù)平臺(tái)。

諾華“反內(nèi)卷”  第6張

  護(hù)城河怎么挖?

  過(guò)去幾十年,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)從“缺醫(yī)少藥”到成為仿制藥大國(guó),再通過(guò)模仿和跟進(jìn)從“無(wú)”到“有”發(fā)展創(chuàng)新藥,這其中的進(jìn)步是顯而易見的。現(xiàn)如今,我們已經(jīng)是在研創(chuàng)新藥數(shù)量全球名列前茅的國(guó)家之一。

  然而,我國(guó)創(chuàng)新藥在由“中國(guó)首創(chuàng)”向“全球首創(chuàng)”邁進(jìn)的過(guò)程中,卻陷入行業(yè)同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)的怪圈,如創(chuàng)新藥管線就高度集中于EGFR、VEGF、HER2、PD-1等熱門靶點(diǎn),“模仿式”創(chuàng)新成為主流。

  當(dāng)Enhertu大放異彩時(shí),國(guó)內(nèi)迅速掀起ADC研發(fā)熱潮,在研ADC項(xiàng)目達(dá)到恐怖的400余個(gè),靶點(diǎn)則大多集中在HER2、TROP2、CLDN18.2、Nectin-4、CD79B,直接導(dǎo)致了未來(lái)商業(yè)化階段相同靶點(diǎn)的激烈競(jìng)爭(zhēng)。

  同樣在減肥藥物領(lǐng)域,以司美格魯肽、替爾泊肽為代表的減肥藥在全球市場(chǎng)賺得盆滿缽滿,讓國(guó)內(nèi)藥企紛紛垂涎,也紛紛上馬GLP-1項(xiàng)目。截至2023年7月,國(guó)內(nèi)已有722項(xiàng)GLP-1R項(xiàng)目正在申報(bào)途中。

  “內(nèi)卷”的結(jié)局是什么,PD-1的前車之鑒就在眼前。目前國(guó)內(nèi)獲批上市的PD-1/L1單抗已達(dá)到了15款,但國(guó)內(nèi)PD-1市場(chǎng)已經(jīng)過(guò)度飽和,頭部產(chǎn)品增速放緩,后續(xù)上市的產(chǎn)品銷量更是不足億元,即使如此,也還有數(shù)十款在研管線。

  面對(duì)嚴(yán)重的同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng),醫(yī)保支付能力有限,使得創(chuàng)新價(jià)值難以兌現(xiàn)。如何才能破局呢?不去內(nèi)卷,選擇聚焦“源頭創(chuàng)新”的諾華或是中國(guó)創(chuàng)新藥企最好的榜樣。

  縱觀諾華的發(fā)展歷史,在大部分跨國(guó)藥企都在PD-1、GLP-1、ADC等領(lǐng)域卷得熱火朝天時(shí),其始終保持冷靜的頭腦不輕易入局,持續(xù)深耕化學(xué)藥、生物藥等優(yōu)勢(shì)方向,加大投入核藥、核酸藥物、基因和細(xì)胞治療等新技術(shù)領(lǐng)域,打造差異化優(yōu)勢(shì)。

  對(duì)國(guó)內(nèi)藥企而言,打造差異化優(yōu)勢(shì)的關(guān)鍵在于“源頭創(chuàng)新”,需要實(shí)現(xiàn)在新靶點(diǎn)、新化合物、新作用機(jī)理方面的創(chuàng)新。這不僅是中國(guó)創(chuàng)新藥邁向國(guó)際的基礎(chǔ),也是中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量轉(zhuǎn)型的重要必經(jīng)之路。

  在生物醫(yī)藥行業(yè)資本的寒冬,國(guó)內(nèi)藥企可以通過(guò)高校、科研機(jī)構(gòu)、院企之間協(xié)同創(chuàng)新的方式降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),揚(yáng)長(zhǎng)避短,共同實(shí)現(xiàn)源頭創(chuàng)新。此外,需要學(xué)習(xí)諾華在知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的布局,通過(guò)申請(qǐng)專利、商標(biāo)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)手段確保自己的核心技術(shù)和產(chǎn)品具有良好的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,讓創(chuàng)新價(jià)值得到充分兌現(xiàn)。

  諾華之所以不內(nèi)卷,核心原因在于其已經(jīng)布局了太多的“源頭創(chuàng)新”項(xiàng)目,這也是這些革新性的項(xiàng)目,幫助諾華建立起一條固若金湯的護(hù)城河。“短平快”或許能夠?yàn)槠髽I(yè)帶來(lái)短期利益,但從長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展看,像諾華這樣專注核心領(lǐng)域,堅(jiān)持源頭創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)商業(yè)價(jià)值的同時(shí)實(shí)現(xiàn)社會(huì)價(jià)值,這才是最為關(guān)鍵的。

  責(zé)任編輯?| 陳斌